Как поставщик дифенилового изофталата с CAS № 744 - 45 - 6, меня часто спрашивают о продуктах гидролиза этого соединения. В этом сообщении я буду углубляться в детали процесса гидролиза дифенилазофталата и обсуждать его продукты.
Введение в дифенил изофталат
Дифенил изофталант является органическим соединением с специфической химической структурой. Он принадлежит классу фталатных сложных эфиров. Эти сложные эфиры широко используются в различных отраслях, таких как пластмассы, покрытия и клей, из -за их превосходных физических и химических свойств. Молекулярная формула дифенилазофталата составляет (C_ {20} H_ {14} O_ {4}), а его химическая структура состоит из изофталевой кислоты с двумя фенильной группой, этерифицированными для карбоксильных групп.
Механизм гидролиза
Гидролиз - это химическая реакция, в которой соединение реагирует с водой для разрыва химических связей. В случае сложных эфиров, таких как дифенилзофталат, гидролиз происходит с помощью нуклеофильного механизма замещения ацила. Вода действует как нуклеофил, атаковая карбонильный углерод эфирной группы.
Общая реакция на гидролиз эфира может быть представлена следующим образом:
[Rcoor ' + h_ {2} o \ rightleftharpoons rcooh + r'oh]
Для дифенилового изофталата реакция более сложна, потому что она имеет две эфирные группы. Общая реакция гидролиза может быть написана как:
[C_ {6} H_ {4} (COOC_ {6} H_ {5}){2}+ 2H{2} o \ rightarrow c_ {6} h_ {4} (cooh){2}+ 2c{6} H_ {5} OH]
Продукты гидролиза
Изофталевая кислота
Первым основным продуктом гидролиза дифенилзофталата является изофталиновая кислота ((C_ {8} H_ {6} O_ {4})). Изофталевая кислота является важным промышленным химическим веществом. Он имеет широкий спектр применений в производстве полиэфиров, ненасыщенных полиэфирных смол и других полимеров. В полимерной промышленности изофталевая кислота используется в качестве коммомомера для модификации свойств полиэфиров. Это может улучшить гибкость, растворимость и производительность обработки полимеров.
Изофталевая кислота также может использоваться в синтезе фармацевтических препаратов, красителей и покрытий. Например, некоторые красители синтезируются с использованием изофталевой кислоты в качестве исходного материала, который может обеспечить желаемый цвет и стабильность. В фармацевтической промышленности он может быть вовлечен в синтез определенных лекарственных средств.
Фенол
Вторым продуктом гидролиза является фенол ((C_ {6} H_ {6} O)). Фенол - это хорошо известное ароматическое соединение с широким спектром применений. Это важное сырье в производстве пластмасс, таких как фенольные смолы. Фенольные смолы широко используются при изготовлении электрических изоляторов, клеев и литых продуктов из -за их превосходной теплостойкости и механических свойств.
Фенол также используется в производстве фармацевтических препаратов, пестицидов и красителей. В фармацевтической промышленности его можно использовать в качестве начального материала для синтеза различных лекарств, таких как аспирин. В отрасли пестицидов соединения на основе фенола используются для борьбы с вредителями и заболеваниями в сельском хозяйстве.
Факторы, влияющие на гидролиз
Температура
Температура играет решающую роль в гидролизе дифенилового изофталата. Как правило, повышение температуры ускоряет реакцию гидролиза. Согласно уравнению Аррениуса, константа скорости химической реакции увеличивается в геометрической прогрессии с повышением температуры. При более высоких температурах кинетическая энергия молекул воды и молекул сложных эфиров увеличивается, что приводит к более частым и энергетическим столкновениям между ними. Это приводит к более высокой скорости гидролиза.
pH
PH реакционной среды также влияет на гидролиз дифенилового изофталата. В кислых или основных условиях реакция гидролиза быстрее по сравнению с нейтральными условиями. В кислых условиях карбонильная группа эфира протонируется, что делает ее более подверженной нуклеофильной атаке водой. В основных условиях ионы гидроксида ((OH^-)) действуют как более сильный нуклеофил, чем вода, ускоряя реакцию гидролиза.
Катализаторы
Использование катализаторов может значительно повысить скорость гидролиза дифенилового изофталата. Кислотные катализаторы, такие как серная кислота или соляная кислота, могут протонировать карбонильную группу сложного эфира, способствуя нуклеофильной атаке водой. Базовые катализаторы, такие как гидроксид натрия или гидроксид калия, могут обеспечивать ионы гидроксида для стимулирования реакции. Ферменты также могут быть использованы в качестве катализаторов для гидролиза сложных эфиров в мягких условиях.
Применение продуктов гидролиза
Продукты гидролиза дифенилового изофталата, изофталевой кислоты и фенола имеют свои уникальные применения. Как упоминалось ранее, в полимерной промышленности используется изофталевая кислота для производства полиэфиров с высокой производительности. Эти полиэфиры используются в производстве волокон, фильмов и инженерных пластмасс. Например, их можно использовать в производстве волокнов одежды с превосходными влажными свойствами - Wicking Properties и в упаковочной индустрии для производства фильмов с высоким барьей.
Продукты, основанные на феноле, с другой стороны, широко используются в автомобильной, электрической и строительной промышленности. Фенольные смолы используются для изготовления деталей для автомобилей, таких как тормозные колодки и электрические разъемы, из -за их высокой теплостойкости и механической прочности. В строительной отрасли фенольные пенопластовые материалы используются для их превосходных свойств теплоизоляции.
Связанные соединения и их приложения
В дополнение к дифениловой изофталату, существует много других связанных соединений, которые также важны в химической промышленности. Например,3- (аминометил) -n, n - диметиланилин дигидрохлорид CAS 146639 - 76 - 1является полезным строительным блоком в органическом синтезе. Его можно использовать в синтезе различных фармацевтических и агрохимических соединений.
Метил 3 - Бромобензоат CAS 618 - 89 - 3это еще одно важное соединение. Он часто используется в синтезе фармацевтических препаратов и красителей. Атом брома в молекуле может быть заменен другими функциональными группами, что позволяет синтез широкого диапазона производных.
2,2 ' - диметил - 4,4' - бипиридиновый CAS 712 - 61 - 8является лигандом, который широко используется в координационной химии. Он может формировать комплексы с различными ионами металлов, которые имеют применение в катализе, материаловедении и биологических исследованиях.
Заключение
В заключение, гидролиз дифенилового изофталата (CAS 744 - 45 - 6) приводит к образованию изофталевой кислоты и фенола. Эти продукты имеют важное применение в различных отраслях, включая полимеры, фармацевтические препараты и покрытия. Понимание процесса гидролиза и его продуктов имеет важное значение для эффективного использования дифенилового изофталата и для разработки новых применений.
Если вы заинтересованы в покупке дифенилового изофталата или у вас есть какие -либо вопросы о его свойствах и приложениях, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам за закупками и дальнейшим обсуждением. Мы стремимся обеспечить высокое качественное продукты и отличное обслуживание клиентов.
Ссылки
- Март, J. Усовершенствованная органическая химия: реакции, механизмы и структура. Wiley, 2007.
- Smith, MB, & March, Advanced Organic Hemistry J. March: реакции, механизмы и структура. Wiley, 2007.
- Fieser, LF, & Fieser, M. Реагенты для органического синтеза. Wiley, 1967 - 1995.
