N -фенилакриламид (CAS 2210 - 24 - 4) является важным химическим соединением, широко используемым в различных отраслях, таких как синтез полимеров, фармацевтические препараты и материаловая наука. Как поставщик N-фенилакриламида, обеспечение его чистоты имеет первостепенное значение не только для поддержания качества продукта, но и для удовлетворения строгих требований наших клиентов. В этом блоге я поделюсь несколькими эффективными методами, чтобы обнаружить чистоту N-фенилакриламида.
1. Определение точки плавления
Тонн плавления является фундаментальным физическим свойством соединения, и она может предоставить ценную информацию о своей чистоте. Чистый N -фенилакриламид имеет четко - определенный диапазон температуры плавления. Любые примеси, присутствующие в выборке, могут снизить температуру плавления и расширить диапазон плавления.
Чтобы выполнить определение точки плавления, небольшое количество образца N-фенилакриламида помещается в капиллярную трубку. Капиллярная трубка затем вставляется в аппарат температуры плавления, который медленно нагревает образец с контролируемой скоростью. Температура, при которой образец начинает плавить, и температура, при которой он полностью расплавляется, записывается.
Если наблюдаемый диапазон температуры плавления близок к литературной ценности чистого фенилакриламида, это указывает на высокий уровень чистоты. Однако, если температура плавления значительно ниже, а диапазон шире, она предполагает наличие примесей. Например, если литературная точка плавления чистого N - фенилакриламида составляет 58 - 60 ° C, а наш образец плавится между 52 - 56 ° C, мы можем сделать вывод, что образец может содержать некоторые примеси.
2. Тонкая - слоевая хроматография (TLC)
Тонкий - слой -хроматография - это простая и быстрая методика для анализа чистоты органических соединений. Он включает в себя разделение компонентов смеси на основе их различной сродства для стационарной фазы (обычно силикагель или глинозем) и подвижную фазу (растворитель или смесь растворителей).
Чтобы выполнить TLC на N - фенилакриламид, небольшое количество образца растворяется в подходящем растворителе, таких как дихлорметан или этилацетат. Затем на пластину TLC наносится небольшое место раствора (стекло или пластиковая пластина, покрытая стационарной фазой). Пластина TLC помещается в развивающуюся камеру, содержащую мобильную фазу. Когда мобильная фаза перемещается вверх по пластине с помощью капиллярного действия, компоненты образца разделены.
После того, как подвижная фаза достигла определенной высоты на пластине, пластина удаляется из камеры и высушивается. Разделенные компоненты могут быть визуализированы под ультрафиолетовым светом или с помощью окрашивающего реагента. Если образец n - фенилакриламида является чистым, на пластине TLC следует наблюдать только одно место. Наличие дополнительных пятен указывает на наличие примесей.
3. Высокая - производительность жидкая хроматография (ВЭЖХ)
Высокая - жидкая хроматография производительности является более продвинутым и точным методом для определения чистоты N - фенилакриламида. Он основан на разделении компонентов в жидкой мобильной фазе, используя колонку, упакованную стационарной фазой.
В анализе ВЭЖХ N - фенилакриламида образец вводится раствор образца в систему ВЭЖХ. Подвижная фаза, которая представляет собой смесь растворителей (таких как вода и ацетонитрил), переносит образец через колонку. Различные компоненты в образце по -разному взаимодействуют со стационарной фазой, что приводит к различным времени удержания.
Разделенные компоненты обнаруживаются детектором, таким как ультрафиолетовый детектор. Детектор измеряет поглощение компонентов на определенной длине волны, и данные регистрируются как хроматограмма. Площадь под пиком, соответствующую N - фенилакриламид, может использоваться для расчета его чистоты. Чистый образец будет показывать один, хорошо определенный пик в хроматограмме. Если есть и другие пики, они представляют примеси, а процент каждой примеси может быть рассчитана на основе площадей пиков.
4. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР)
Ядерная магнитно -резонансная спектроскопия является мощным методом определения структуры и чистоты органических соединений. Он работает, измеряя магнитные свойства атомных ядер в молекуле.
В случае N - фенилакриламида яМР -спектроскопия может предоставить информацию о химической среде атомов в молекуле. Чистый образец n - фенилакриламида будет показывать характерный набор пиков в спектре ЯМР, что соответствует различным типам атомов водорода и углерода в молекуле.
Любые примеси в выборке будут вводить дополнительные пики в спектре ЯМР. Например, если есть примеси с различными функциональными группами, новые пики будут появляться при разных химических сдвигах. Сравнивая наблюдаемый спектр ЯМР с ожидаемым спектром чистого фенилакриламида, мы можем определить чистоту образца.
5. Масс -спектрометрия (MS)
Масс -спектрометрия является еще одним важным методом для анализа чистоты N - фенилакриламида. Он включает в себя ионизирование молекул выборки и разделение ионов на основе их массы - соотношение заряда (M/z).
В анализе масс -спектрометрии N - фенилакриламида образец сначала испаряется, а затем ионизируется. Ионы ускоряются через магнитное или электрическое поле, а детектор измеряет изобилие ионов при разных значениях m/z.
Массовый спектр чистого фенилакриламида будет показывать пик молекулярного иона, соответствующий его молекулярной массе, а также характерные фрагментные ионы. Если в образце есть примеси, в масс -спектре появятся дополнительные пики, соответствующие молекулярным массам и фрагментным ионам примесей.
Как поставщик N - фенилакриламида (CAS 2210 - 24 - 4), мы стремимся обеспечить высококачественные продукты. Мы используем комбинацию этих методов обнаружения, чтобы обеспечить чистоту нашего N -фенилакриламида. В дополнение к N - фенилакриламид, мы также поставляем другие качественные химические строительные блоки, такие как4- (1H-имидазол-4-ил) анилин CAS 29528-28-7ВЭтил 2- (бромометил) бензоат CAS 7115 - 91 - 5, и1-бром-6-метоксигексан CAS 50592-87-5Полем
Если вы заинтересованы в покупке N - фенилакриламида или любого из наших других продуктов, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам для получения дополнительной информации и обсудить ваши конкретные требования. Мы с нетерпением ждем возможности установить с вами долгосрочные деловые отношения.
Ссылки
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS, & Engel, RG (2015). Введение в органические лабораторные методы: микромасштаб. Cengage Learning.
- Skoog, DA, West, DM, Holler, FJ, & Crouch, SR (2013). Основы аналитической химии. Cengage Learning.
- Silverstein, RM, Webster, FX, & Kiemle, DJ (2014). Спектрометрическая идентификация органических соединений. Уайли.
